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Il Registro Italiano nasce da un progetto di Parent Project onlus sviluppato in collaborazione con Oracle Italia per colmare la mancanza di informazioni sui pazienti e permettere la comunicazione relativa alle sperimentazioni cliniche.
Il progetto iniziale è stato successivamente adeguato ai criteri standard internazionali definiti in occasione dell'avvio del Registro Europeo del Treat-NMD (Translational Research in Europe for the Assessment and Treatment of Neuromuscular Diseases), un network di eccellenza finanziato dalla Commissione Europea
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Ultimo aggiornamento ( sabato 07 febbraio 2009 )
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